疫苗，疫苗，还是疫苗！

这两天，朋友圈被这两个字刷屏之后，

引发了又一轮的深度思考……

教育、食品、空气、医药和疫苗今天，移民似乎是多年来各种屏幕轻击活动的最佳选择。越来越多的父母，一个接一个，走移民公路。

不能改变教育现状，带孩子出国。

改变不了雾霾的状况，移民国外。

如何避免问题疫苗？

现在大多数父母的标准行为:

从儿童疫苗书开始。

然后从香港和澳门的疫苗策略开始。

还有移民广告。

在中国，疫苗分为两类。第一类疫苗是指政府购买并免费向公民提供的强制性疫苗，包括日本脑炎疫苗、乙型肝炎疫苗、流行性腮腺炎疫苗和脊髓灰质炎疫苗。第二种疫苗由消费者自费自愿接种，包括水痘疫苗、狂犬病疫苗和各种进口疫苗。

狂犬病疫苗的受众仍然相对较少，但如果是这种疾病，它是100%不可治愈的。“百白破”是众所周知的“百日咳、白喉和破伤风”，这是一种必须按照规定注射的疫苗。在这个国家长大的每个人都接受了它。

在中国医学领域，国产疫苗和进口疫苗的优劣仍然没有定论。然而，对于消费者来说，许多人更喜欢自己掏腰包

但是即使你愿意花更多的钱，你也面临着钱买不到的尴尬局面。因为从国外进口的成熟疫苗不能进入中国大陆。

香港的疫苗种类和品种与世界一致，香港的疫苗接种时间与内地基本相同，并根据地理位置进行调整。因此，越来越多的父母带着孩子去香港和其他地方接受进口疫苗。

进口药这么受信赖，

国外又是如何管理疫苗？

美国：严格的疫苗安全监测+疫苗不良反应报告系统

就预防性疫苗和药物的安全监管而言，美国可以说是世界上最严格的。在美国食品和药物管理局(FDA)批准该疫苗上市之前，该疫苗已经过科学家的严格测试，证明是安全有效的。

疫苗的批准和上市是一个漫长的过程，可能需要长达10年甚至更长的时间。与药物类似，预防性疫苗在获准上市前必须经过严格的临床前和临床试验，以确保其安全性。

首先，计算机将被用来预测疫苗将如何与免疫系统相互作用。然后研究人员将在动物身上测试疫苗，包括小鼠、豚鼠、兔子和猴子。在疫苗成功通过这些临床动物试验之前，美国食品和药物管理局不会批准人类临床试验。

疫苗安全监测：批准前阶段

疫苗获准公开使用后，其安全性将继续受到监控。美国食品和药物管理局要求所有疫苗制造商在每批疫苗投放市场前提交样品，疫苗制造商还应同时向美国食品和药物管理局提交疫苗安全性、有效性和纯度的测试结果。每批疫苗都需要测试，因为疫苗对环境因素(如温度)很敏感，在生产过程中可能会受到污染。

尽管临床试验提供了关于哪个国家的疫苗移民条件最低的重要信息，但由于试验数量相对较少(数百至数千)，数据总是有限的。只有在数百万人接种疫苗后，才会发现罕见的副作用和延迟的副作用。因此，美国联邦政府建立了一个监测系统来检测疫苗接种后的不良反应。这个系统被称为疫苗不良反应报告系统(VAERS)。该系统在美国疫苗安全监测中发挥了重要作用。

在北美，如果药品或保健品引发了公共健康问题，相关制造商真的会失去一切！

2011年，一名消费者在美国起诉辉瑞公司，声称其生产的激素保健品增加了女性患乳腺癌的机会。辉瑞支付了高达7.72亿美元。

不久前，美国密苏里州的一个陪审团认为，22名妇女对强生公司含石棉爽身粉产品(包括强生婴儿马耳他爽身粉)的指控是有效的，并导致她们患癌症。

对于涉及疫苗的不良反应更严重。据报道，在魁北克和其他省和地区，如果疫苗发生不良反应，应给予赔偿

一旦疫苗出现质量问题，首先要做的就是召回它。在这方面，加拿大独特的“国家网络医学数据库”发挥了强大的作用，它不仅可以准确和快速，而且不会少一个。加拿大的“国家在线医疗数据库”记录了三个部分:住院病人、门诊病人和购买处方药的病人的所有信息。由于每个加拿大人(包括非公民永久居民)都有一个唯一的医疗卡号码，任何医疗记录都可以清楚地找到时间、地点和负责人，并且不能被更改或删除，包括何时何地接种疫苗，并且可以被清楚地识别。政府依靠这个数据库召回疫苗。由于分发工作是由政府进行的，所以只有从数据库中找出相应批号的疫苗的分发范围、网上商店和数量以及接种人员的姓名，才能逐一查出所有有问题的疫苗。

疫苗安全监测：批准后阶段疫苗生产后，进入储存和运输阶段。为了确保疫苗的安全性，德国使用了——“疫苗冷链”，类似于用于运输“生物和化学武器”的设备。疫苗冷链是指从生产企业到疫苗接种单位，为保证疫苗质量而配备的储存、运输和冷藏设施及设备。德国的特殊疫苗运输车辆都是由特殊材料制成的，除了驾驶室外，都是避光的，密封性能好。每辆车都有防热、防静电、防辐射等功能。与此同时，每辆车都配备了两名武装安保人员，其安保级别可与携带"生物和化学核武器"的军用车辆相媲美。运输车辆将疫苗运输到各州的疫苗公司，然后将它们存放在专门的疫苗仓库中。仓库中的变温储物柜可根据每种疫苗的不同需求调节相应的温度。

疫苗的批准和生产是疫苗安全链的第一环，也是至关重要的一环。英国严格控制疫苗制造商的资格。有64名成员在英国制药工业协会注册，其中只有7名成员获得了英国卫生部的疫苗制造商资格。英国卫生部有专门的疫苗资格考试和管理组织。要获得生产资格，必须通过严格的考试，如研发能力、生产设备、资金等。英国的“药品和卫生保健监管机构”和“卫生保健机构”负责监控疫苗的安全性。英国要求来自澳大利亚的457种签证产品，包括疫苗，在每一批投放市场之前都要进行质量和有效性测试。只有通过这项测试，他们才能获准进入市场。测试分为两个级别，首先由制造商进行测试，然后由欧盟认可的几个官方药物测试实验室之一再次进行测试。

日本政府严格管理疫苗。首先，在现有的不良反应监测机构中增加第三方医生和专家。也就是说，除了卫生和福利部以及疫苗研究和开发机构之外，卫生和福利部没有指定的医生和专家的参与应该增加。加强社会监督，杜绝腐败。第二，制造商应报告所生产疫苗的所有不良反应——“零”报告，而不是所谓的“安全比率”，即不良反应不在某一比率下报告的制度。

没有人希望有问题疫苗，但如果不幸有问题，最重要的是如何将危害迅速降低到最低。

监控系统：检测接种疫苗后的不良反应

责令强生支付5.5亿美元补偿性赔偿，以及41.4亿美元惩罚性赔偿。